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国家药监局药审中心关于印发《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行)》的通知
2023-11-03
为规范临床试验期间安全信息评估与风险管理工作,药审中心制定了《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行)》,现予以印发,请遵照执行。国家药监局药审中心2023年10月27日 ...
最新!NMPA批准注册187个医疗器械产品
2023-10-27
国家药监局关于批准注册187个医疗器械产品的公告(2023年9月)(2023年第136号)2023年9月,国家药监局共批准注册医疗器械产品187个。其中,境内第三类医疗器械产品137个,进口第三类医疗器械产品25个,进口第二类医疗器...
湖南制定医疗机构制剂警戒管理办法
2023-10-27
2023年10月8日,湖南省药品监督管理局、湖南省卫生健康委员会、湖南省中医药管理局联合印发《湖南省医疗机构制剂警戒管理办法(试行)》(以下简称《办法》)。《办法》明确了省、市、县(市区)药品监督管理部门及...
2022年度药品审评报告
2023-09-07
最严谨的药品标准!2024年1月1日起施行
2023-07-07
国家药监局关于发布《药品标准管理办法》的公告(2023年第86号) 为规范和加强药品标准管理,建立最严谨的药品标准,保障药品安全、有效和质量可控,促进药品高质量发展,国家药监局组织制定了《药品标准管理办法...
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联盟的宗旨是:牵头组织药物评价领域的重大技术攻关;协助政府开展行业研究;协调和维护药物评价行业主体合法利益、提高市场配置资源的效率和维护市场经济的运行秩序。
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