1、开展药物临床试验技术培训与咨询；

2、组织医学院校、研究机构、制药企业、CRO与SMO公司举办专业会议与展览；

3、接受、介绍或协助会员单位承担国家科技课题的研究任务；

4、协助相关政府部门制定行业标准和国家标准；

5、提供行业其他有关专业项目评估或评价；

6、组织制定符合国内或国际先进水平的团体标准，并推动团体标准的广泛应用；

7、组织制定行业人才发展规划和相关培训，提高参与临床研究各方人员的专业技能和水平；

8、推动临床研究信息化建设和发展，及信息化新技术的应用和推广；

9、结合临床研究工作，开展学术、技术研究，推广研究成果和开展学术交流活动；

10、生物样本管理：生物样本寄存、生物样本库建设；

11、数据统计分析：临床数据管理、生物统计分析、生物数学建模；

12、CSV服务：项目实施管理、实施计划和方案、VP验证计划、FAT工厂验收测试方案、SAT现场验收测试方案、IQ安装确认、OQ运行确认、TM可追溯矩阵、VSR验证总结报告等验证文档；

13、第三方稽查/评估。