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第十三期《药物临床试验质量管理规范》培训班圆满落幕
2020-09-14


培训现场座无虚席

       2020年9月12日,由湖南省药物评价产业技术创新战略联盟、长沙市药物评价产业技术创新战略联盟(以下简称“联盟”)主办,周口市中心医院、长沙都正生物科技股份有限公司承办的第十三期《药物临床试验质量管理规范》培训班在周口市成功举办,吸引来自全国各地近200人参加本次培训。

 

周口市中心医院吕燕平副院长(左二)致辞

       会议由周口市中心医院查领主任主持,周口市中心医院吕燕平副院长在致辞中强调,开展药物临床研究是提升医院科研能力、培养优质人才、提高专业特色优势的重要途径。通过开展临床研究,能够让我们的医护人员进一步对医学科研从临床中来,到临床中去的本质有了更深的理解,让医院科教研三位一体结合得更加紧密。希望通过本次培训,使医院的专业研究人员不仅深入认识理解临床试验,更能将伦理、科学、规范的原则始终融汇于药物临床试验的各个方面。

 

授课专家

       本次培训班邀请了蚌埠医学院第一附属医院常务副主任周焕,河南省人民医院药物临床试验机构办公室副主任赵飞,河南省传染病医院药学部主任李爽,原河南省肿瘤医院药物临床试验机构办公室主任李红霞进行现场授课。

 

授课现场

       此次培训根据当前法规热点及实用性,有针对性地设计课程内容,专家们分别从“2020版GCP解读”、“临床试验的设计规范及伦理审查要求”、“药物临床试验的过程管理及关键点”、“临床试验质量管理与常见问题”等方面进行授课,分享了他们的经验和做法。授课过程精彩、生动,内容紧扣主题,参会人员均表示受益匪浅。

       此次培训的成功举办将规范医院药物临床试验工作,促进药物临床试验质量和临床研究能力提升,为今后规范、科学开展药物临床试验奠定坚实的基础。

       培训结束后联盟对每一位学员进行在线考核,考核合格的学员将颁发GCP证书。

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